ترکیب دارو شامل مواد فعال است ایبوپروفن (400 میلی گرم) و پاراستامول (325 میلی گرم)، و همچنین مواد کمکی زیر: نشاسته ذرت , MCC , نشاسته کربوکسی متیل سدیم (نوع A) , , تالک , دی اکسید سیلیکون کلوئیدی , استئارات منیزیم .
تولید شده به شکل قرص های کپسولی شکل با پوسته نارنجی، در یک طرف پوسته - خطر. سنگ مرمر رنگی قابل قبول است. قرص ها در تاول های 10 عددی بسته بندی شده و در جعبه های مقوایی 10 و 20 عددی فروخته می شوند.
ایبوکلین جونیور برای کودکان - قرص های گرد شکل محلول با خطرات، صورتی، پراکنده. آنها طعم نعناع دارند.
این دارو ترکیبی ترکیبی دارد، اثر آن با عمل اجزا تعیین می شود.
دارای اثرات ضد التهابی، ضد درد، تب بر روی بدن است. تحت تأثیر آن، میزان پروستاگلاندین ها هم در کانون روند التهابی و هم در بافت های سالم کاهش می یابد. این اقدام با ظلم و ستم انجام می شود. سیکلواکسیژنازها ، اختلالات متابولیک اسید آراکیدونیک . مراحل اگزوداتیو و پرولیفراتیو فرآیند التهابی نیز سرکوب می شوند.
بلوک غیر انتخابی COX را فراهم می کند، تأثیر ضعیفی بر غشای مخاطی دستگاه گوارش و متابولیسم آب نمک دارد. دارای اثر تب بر و تسکین درد است.
در ترکیب، اثربخشی اثرات اجزاء بیشتر از به صورت جداگانه است.
این دارو به کاهش آرترالژی در حالت استراحت و هنگام حرکت کمک می کند، احساس سفتی صبحگاهی و تورم مفاصل را کاهش می دهد، دامنه حرکتی را افزایش می دهد.
ایبوپروفن تقریباً به طور کامل و بسیار سریع از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت پس از مصرف خوراکی پس از 1-2 ساعت رخ می دهد. ارتباط با پروتئین های پلاسمای خون بیش از 90٪ است. ایبوپروفن به آرامی در حفره مفصل جذب می شود و غلظت آن در مایع سینوویال بیشتر از پلاسمای خون است. تابع متابولیسم 90 درصد از بدن از طریق کلیه ها دفع می شود، قسمت کوچکتری به شکل متابولیت ها و ترکیبات آنها با صفرا دفع می شود.
پاراستامول به سرعت جذب می شود، ارتباط آن با پروتئین های پلاسما کمتر از 10٪ است، با مصرف بیش از حد کمی افزایش می یابد. حداکثر غلظت بعد از 0.5-2 ساعت رخ می دهد. در مایعات بدن، پاراستامول به طور نسبتاً مساوی توزیع می شود.
95-90 درصد ماده در کبد متابولیزه می شود. بخش کوچکی توسط آنزیم های میکروزومی هیدروکسیله می شود. مقدار کمی از پاراستامول به شیر مادر می رود - کمتر از 1٪ از دوز.
موارد مصرف دارو (که از قرص های ایبوکلین برای درمان علامتی استفاده می شود):
از آنچه که ایبوکلین در درمان کودکان استفاده می شود، متخصص اطفال با جزئیات بیشتری توضیح می دهد. شما باید دقیقا بدانید که این دارو برای چه مواردی استفاده می شود و چگونه کمک می کند، زیرا تنها می تواند درد و التهاب را در طول دوره مصرف کاهش دهد. استفاده از آن بر پیشرفت بیماری به طور کلی تأثیر نمی گذارد.
موارد منع مصرف برای درمان با ایبوکلین به شرح زیر است:
این دارو در صورت استفاده برای بزرگسالان و کودکان می تواند باعث بروز برخی عوارض جانبی شود:
اگر بیمار برای مدت طولانی ایبوکلین را از درجه حرارت در دوزهای بالا مصرف کند، ممکن است زخم های مخاطی دستگاه گوارش، خونریزی، مشکلات بینایی ظاهر شود. در این صورت باید به پزشک مراجعه کنید تا قرص های دما را با داروی دیگری جایگزین کند.
دستور مصرف ایبوکلین به شرح زیر است: دارو به صورت خوراکی، قبل از غذا یا 2 تا 3 ساعت بعد از غذا مصرف می شود. قرص ها نیازی به جویدن ندارند، با آب فراوان شسته شوند.
بزرگسالان باید یک قرص ایبوکلین را سه بار در روز مصرف کنند. سه قرص حداکثر دوز مجاز دارو است. بین مصرف قرص ها حداقل 4 ساعت فاصله باشد. برای افراد مسن و کسانی که از اختلال عملکرد کلیه و کبد رنج می برند، فاصله بین مصرف قرص ها باید حداقل 8 ساعت باشد.
کودکان بالای 12 سال و دارای وزن بیش از 40 کیلوگرم 1 قرص 2 بار در روز مصرف می کنند.
درمان با ایبوکلین برای کاهش دما نمی تواند بیش از سه روز طول بکشد. استفاده از دارو به عنوان بیهوشی بیش از پنج روز امکان پذیر نیست. اگر نیاز به ادامه درمان دارید، همیشه باید ابتدا با پزشک خود مشورت کنید.
دستورالعمل استفاده از ایبوکلین کودکان به شرح زیر است: یک قرص ایبوکلین جونیور در یک قاشق چایخوری آب گرم حل می شود. دوز Ibuklin Junior برای کودکان بسته به وزن آنها ساخته می شود.
مصرف بیش از حد ممکن است علائم زیر را ایجاد کند:
اگر مشکوک به مصرف بیش از حد دارو وجود دارد، باید بلافاصله از پزشکان کمک بگیرید. در صورت مصرف بیش از حد، شستشوی معده در 4 ساعت اول پس از مصرف دارو، نوشیدن نوشیدنی قلیایی، نگه داشتن دیورز اجباری . درمان علامتی انجام می شود. پزشک سایر روش های درمانی را به صورت جداگانه، بسته به غلظت اجزای ایبوکلین در بدن، تعیین می کند.
مصرف همزمان داروهای حاوی ایبوپروفن و اسید استیل سالیسیلیک ، اثر ضد التهابی و ضد تجمعی دومی کاهش می یابد.
ویکی پدیا نشان می دهد که تداخل دارو با کورتیکواستروئیدها، اتانول، کورتیکوتروپین احتمال ابتلا را افزایش می دهد. فرسایش و زخم های گوارشی .
ایبوپروفن این اثر را روی بدن فعال می کند عوامل ترومبولیتیک , مستقیم و داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم , کلشی سین , عوامل ضد پلاکتی . در نتیجه خطر عوارض هموراژیک افزایش می یابد. همچنین اثر هیپوگلیسمی را افزایش می دهد انسولین و داروهای خوراکی با اثر هیپوگلیسمی.
در صورت مصرف همزمان با داروهای ضد فشار خون و دیورتیک ها، اثربخشی آنها کاهش می یابد. اثر ضد درد ایبوپروفن توسط کافئین افزایش می یابد. هنگام مصرف فرآورده های طلا، سمیت کلیوی با ایبوپروفن افزایش می یابد. زمانی که همزمان مصرف شود آنتی اسیدها و کلستیرامین جذب ایبوکلین کاهش می یابد.
در داروخانه ها بدون تجویز پزشک به فروش می رسد.
لازم است دارو را در جای خشک که در معرض اشعه نور نباشد نگهداری کنید. دما نباید بیش از 25 درجه سانتیگراد باشد. دارو باید از کودکان محافظت شود.
می توانید دارو را به مدت 5 سال نگهداری کنید.
چکیده نشان می دهد که درمان با دارو باید در صورت بیماری عروق کرونر، نارسایی مزمن قلبی، با دقت بسیار انجام شود.
مترادف ها
بروستان، ایبوکلین جونیور، اسپوندیفن.
ایبوکلین برای درمان کودکان زیر 12 سال تجویز نمی شود.
ایبوکلین جونیور برای کودکان زیر سه سال تجویز نمی شود.
اگر بیمار به طور همزمان ایبوکلین و مشروبات الکلی مصرف کند، احتمال افزایش می یابد عمل کبدی . بنابراین در طول درمان با این دارو نباید الکل مصرف کرد.
گاهی اوقات بیماران این سوال را دارند که آیا ایبوکلین وجود دارد یا خیر آنتی بیوتیک یا نه. پاسخ صریح است: این دارو یک آنتی بیوتیک نیست. در صورت لزوم، درمان آنتی بیوتیکی به موازات مصرف Ibuklin تجویز می شود، با این حال، درمان پیچیده فقط تحت نظارت پزشک انجام می شود.
اگر نیاز به مصرف ایبوکلین وجود دارد بارداری و در طول شیر دادن ، سود مورد انتظار درمان و خطر احتمالی به وضوح تعریف شده است. در سه ماهه اول بارداری، در صورت لزوم، درمان کوتاه مدت با دارو امکان پذیر است. با مصرف کوتاه مدت ایبوکلین در دوران شیردهی، به عنوان یک قاعده، لازم نیست روند تغذیه متوقف شود.
). بنابراین، ایبوکلین یک آنتی بیوتیک نیست، زیرا مکانیسم اثر متفاوتی دارد.
در مرحله اول، درد در بدن انسان زمانی درک می شود که در معرض گیرنده های درد واقع در تمام اندام ها، رباط ها، استخوان ها، غشاهای مخاطی قرار گیرد. ماهیت درد بستگی به گیرنده هایی دارد که تحت تأثیر قرار گرفته اند. گیرنده های درد می توانند توسط مواد مختلفی که از نظر ساختار شیمیایی با یکدیگر متفاوت هستند تحریک شوند. از لیست آنها، موادی وجود دارد که اثر پروستاگلاندین ها را افزایش می دهد. پروستاگلاندین ها در بدن انسان با روش های آنزیمی تشکیل می شوند و حساسیت گیرنده های درد را افزایش می دهند. آنها تقریباً در تمام اندام ها و بافت های انسان از اسیدهای چرب ضروری سنتز می شوند. تحت تأثیر فسفولیپاز، سیکلواکسیژنازها تشکیل می شوند. COX، و آنها به 2 نوع تقسیم می شوند - COX-1 و COX-2.
پس از اینکه سیگنال درد در گیرنده ایجاد شد، به گره های عصبی نخاعی که در نزدیکی نخاع قرار دارند ارسال می شود. سپس تکانه از این گره به نخاع فرستاده می شود. هر بخش از نخاع مسئول رساناهای عصبی یک ناحیه خاص است. به لطف شاخ های خلفی نخاع، تکانه های عصبی به مغز ارسال می شود. هنگامی که تکانه های درد به مغز می رسد، نواحی حساس قشر آن اطلاعات دریافتی در مورد توسعه، محلی سازی و مدت زمان احساس درد را تجزیه و تحلیل می کنند.
مواد فعالی که بخشی از ایبوکلین هستند ( ایبوپروفن و پاراستامول، فعالیت COX را مهار می کند ( سیکلواکسیژنازها). به لطف ایبوپروفن، مهار COX توسط دو مکانیسم انجام می شود - هر دو محیطی ( با کاهش تشکیل پروستاگلاندین ها) و مرکزی ( مهار تشکیل پروستاگلاندین در سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی). پاراستامول بر مرکز تنظیم حرارت که در هیپوتالاموس قرار دارد، تأثیر غالب دارد.
این دارو در دو نوع موجود است:
این دارو برای بزرگسالان به شکل قرص های کپسولی شکل که با روکش فیلم نارنجی هستند موجود است. ایبوکلین "جونیور" به شکل قرص های صورتی گرد، بدون پوسته، با ریسک در یک طرف قرص و سطح صاف در طرف دیگر موجود است.
اجزای کمکی قرص های این دارو می تواند شامل موارد زیر باشد:
دلیل دیگر ممکن است این باشد که این دارو به شدت در دوز قابل استفاده در 1 دوز تولید می شود و بسته به وزن کودک تجویز می شود. کودکان زیر 3 سال ممکن است وزن بدن پایینی داشته باشند و مشخص نیست که دارو چگونه بر بدن آنها تأثیر می گذارد.
ارجح ترین و راحت ترین در استفاده از داروها برای کودکان زیر 3 سال سایر اشکال آزادسازی دارو است. آنالوگ های ایبوکلین وجود دارد که به شکل شربت، سوسپانسیون یا شیاف موجود است.
در صورت لزوم، ایبوکلین را می توان با داروهای زیر جایگزین کرد:
تداخل ایبوکلین با سایر داروها
آماده سازی | توضیح کوتاه | در صورت استفاده همزمان با ایبوکلین تاثیر می گذارد |
داروهای ضد انعقاد (هپارین، وارفارین، لیوتن) | داروهایی که فعالیت سیستم انعقاد خون را مهار کرده و از تشکیل لخته خون جلوگیری می کنند. | ایبوکلین ممکن است اثر این داروها را افزایش دهد. اثر وارفارین ممکن است با استفاده طولانی مدت از ایبوکلین افزایش یابد و ممکن است خطر خونریزی وجود داشته باشد. |
داروهای ضد فشار خون | داروهای مختلف دارویی که برای درمان فشار خون بالا استفاده می شود ( با افزایش مداوم فشار خون مشخص می شود). | ایبوکلین ممکن است اثر این داروها را کاهش دهد. |
گلیکوزیدهای قلبی(دیگوکسین، کورگلیکون) | داروهایی که برای درمان نارسایی حاد و مزمن قلبی استفاده می شود. | ایبوکلین می تواند باعث جبران نارسایی قلبی و افزایش سطح پلاسمایی گلیکوزیدهای قلبی شود. |
دیورتیک ها(فوروزماید، اینداپامید، اسپیرونولاکتون، وروشپیرون) | داروهای دارویی که باعث افزایش دفع آب و املاح از بدن از طریق ادرار می شوند. | هنگام استفاده از این دارو، کاهش اثر دیورتیک مشاهده می شود. همچنین، این داروها ممکن است خطر سمیت کلیوی ایبوکلین را افزایش دهند. |
کورتیکواستروئیدها(پردنیزون، هیدروکورتیزون) |
در افراد مبتلا به بیماری های تنفسی ( آسم برونش، آلرژیایبوکلین می تواند باعث برونکواسپاسم شود ( انقباض برونش).
بیماران مبتلا به بیماری قلبی ممکن است در حین مصرف این دارو دچار تورم و احتباس مایعات شوند.
در افرادی که از بیماریهای دستگاه گوارش رنج میبرند، ایبوکلین و داروهای همگروه میتوانند باعث خونریزی، سوراخشدگی شوند. وقوع نقص از طریق یک عضو توخالی) و زخم در دستگاه گوارش. خطر ابتلا به این عوارض با دوزهای بالای این دارو و همچنین در افراد مسن بالاست. اگر بیمار سابقه بیماری هایی مانند بیماری کرون یا کولیت اولسراتیو را داشته باشد، در نتیجه مصرف ایبوکلین خطر بدتر شدن سلامتی او وجود دارد.
هنگام مصرف این دارو برای آن دسته از بیمارانی که عملکرد کلیوی دارند باید احتیاط کرد. هنگام تجویز این دارو برای بیماران دیابتی، لازم است وضعیت سلامت به مدت چند هفته تحت نظر باشد. بیماران مسن و بیماران مبتلا به فشار خون بالا نیز باید با احتیاط درمان شوند. اگر بیش از 5 روز مصرف شود، باید شمارش خون و عملکرد کبد و کلیه را کنترل کرد. در صورت احساس درد در هیپوکندریوم، تغییر رنگ ادرار، یرقان، کمردرد، تورم، باید فورا مصرف ایبوکلین را قطع کرده و با پزشک متخصص مشورت کنید.
با توجه به اینکه ایبوکلین حاوی آسپارتام است، بیماران مبتلا به فنیل کتونوری ( بیماری که با نقض متابولیسم اسیدهای آمینه در بدن انسان همراه است) نباید این دارو را مصرف کنید.
استفاده سیستمیک از ایبوکلین ( به شکل قرص) منع مصرف دارد:
سیستم بدن | اثرات جانبی |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
سیستم ایمنی بدن | واکنش های آلرژیک غیر اختصاصی و آنافیلاکسی بسیار نادر ( واکنش فوری). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
سیستم لنفاوی و خونی | به ندرت نقض خونسازی وجود دارد ( فرآیند تشکیل و توسعه سلول های خونی) - لکوپنی، کم خونی، نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی و دیگران. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
سیستم عصبی | سردرد، سرگیجه، خواب آلودگی، نوریت بینایی، مننژیت آسپتیک ( التهاب غشاهای مغز و نخاع). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
سیستم قلبی عروقی | به ندرت - ادم، فشار خون بالا، نارسایی قلبی، استوماتیت، یک واکنش چندشکل، که با ظاهر ناگهانی تورم پوست، بافت زیر جلدی و عضلات ظاهر می شود)، شوک آنافیلاکتیک. اگر شرایط فوق در هنگام مصرف این دارو یا از همان گروه مشاهده شد، قبل از تجویز درمان باید به پزشک معالج در این مورد هشدار داد. مصرف بیش از حد ایبوکلین چگونه خود را نشان می دهد؟تظاهرات مصرف بیش از حد ایبوکلین شامل علائم مختلفی است. با مصرف بیش از حد پاراستامول، حالت تهوع، استفراغ، رنگ پریدگی پوست، درد شکم و بی اشتهایی مشاهده می شود. 12 تا 48 ساعت پس از مصرف ایبوکلین، کبد ممکن است آسیب ببیند. هنگامی که 10 گرم یا بیشتر پاراستامول مصرف می شود، آسیب کبدی در بزرگسالان رخ می دهد. هنگام مصرف 5-10 گرم پاراستامول، چندین عامل خطر که بیمار دارد می تواند منجر به آسیب کبدی شود - مصرف زیاد الکل منظم، فیبروز کیستیک، عفونت HIV، کما، تشنج. شاید ایجاد کم آبی بدن و در نتیجه آسیب کبدی و نارسایی حاد کلیه.قیمت ( قیمت) ایبوکلین در داروخانه های شهرهای مختلف روسیهقیمت دارو ممکن است بسته به دوز مواد فعال و سازنده متفاوت باشد. همچنین، تفاوت قیمت ها ممکن است به شهری که دارو در آن فروخته می شود بستگی داشته باشد. باید در نظر داشت که هزینه های خاصی برای حمل و نقل و نگهداری دارو وجود دارد.هزینه ایبوکلین در شهرهای روسیه
آیا برای خرید ایبوکلین به نسخه پزشک نیاز دارم؟برای خرید این دارو از داروخانه نیاز به نسخه خاصی از پزشک دارید.چگونه ایبوکلین را ذخیره کنیم؟این دارو باید در مکانی نگهداری شود که از نور و رطوبت محافظت شود. اگر دارو در معرض نور مستقیم خورشید قرار گیرد، می تواند مواد فعال آن را از بین ببرد. دمای نگهداری نباید بیش از 25 درجه باشد. همچنین این دارو باید در محلی غیرقابل دسترس برای کودکان نگهداری شود، زیرا کودک به دلیل ناآگاهی می تواند از دارو برای مصارف دیگری استفاده کند و این امر می تواند منجر به ایجاد عوارض ناخواسته جدی در بدن کودک شود.تاریخ انقضای ایبوکلینمدت زمان ماندگاری دارو از تاریخ تولید آن 5 سال می باشد. مصرف این دارو پس از تاریخ انقضا اکیدا ممنوع است. معمولاً تاریخ تولید باید روی کارتن دارو و روی هر تاول ذکر شود. اگر بسته بندی حاوی دستورالعمل استفاده نباشد، تاریخ انقضا و تاریخ ساخت ذکر نشده باشد، این دارو نباید استفاده شود. ایبوکلین (ایبوکلین)اثر فارماکولوژیکداروی ترکیبی که دارای اثر ضد التهابی، ضد درد (تسکین دهنده درد)، ضد تب است. سنتز پروستاگلاندین ها را سرکوب می کند. (پروستاگلاندین ها از نظر بیولوژیکی مواد فعالی هستند که در بدن تولید می شوند. نقش آنها در بدن به شدت چند وجهی است، به ویژه که مسئول بروز درد و تورم در محل التهاب هستند.) باعث کاهش درد مفاصل در هنگام استراحت و کاهش درد مفاصل می شود. در طول حرکت، کاهش سفتی صبحگاهی و تورم مفاصل باعث افزایش دامنه حرکتی می شود.موارد مصرفسندرم مفصلی: آرتریت روماتوئید (بیماری عفونی-آلرژیک از گروه کلاژنوزها که با التهاب مزمن پیشرونده مفاصل مشخص می شود)، استئوآرتریت (التهاب مفصل و بافت استخوان مجاور)، اسپوندیلیت آنکیلوزان (بیماری ستون فقرات)، نقرس. درد در ستون فقرات، میالژی (درد در عضلات)، التهاب آسیبزای بافتهای نرم و سیستم اسکلتی عضلانی؛ درد دندان؛ به عنوان کمک کننده در روماتیسم ایبوکلین جونیور برای کودکان به عنوان داروی کمکی برای التهاب لوزه ها (التهاب لوزه های پالاتین)، بیماری های عفونی و التهابی حاد دستگاه تنفسی فوقانی تجویز می شود.حالت کاربردایبوکلین برای بزرگسالان 1 قرص 3 بار در روز تجویز می شود. ایبوکلین جونیور در دوز روزانه 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در چندین دوز برای کودکان تجویز می شود.اثرات جانبیحالت تهوع، سرکوب اشتها، درد و ناراحتی در ناحیه شکم، اسهال. به ندرت - ضایعات فرسایشی و اولسراتیو (نقص سطحی غشای مخاطی)، خونریزی و سوراخ شدن (ظاهر نقص از طریق دیواره اندام توخالی) دستگاه گوارش. بثورات پوستی و خارش ماهیت آلرژیک؛ ترومبوسیتوپنی (کاهش تعداد پلاکت ها در خون)؛ ورم.موارد منع مصرفضایعات فرسایشی و اولسراتیو دستگاه گوارش در مرحله حاد، آسپرین آسم (حملات حاد آسم ناشی از مصرف اسید استیل سالیسیلیک)، اختلال عملکرد شدید کبد، بیماری های اندام های خون ساز، کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (آنزیم دهیدروژناز). بارداری، شیردهی، حساسیت مفرط به اجزای دارو.هنگام تجویز دارو برای بیمارانی که سابقه ضایعات فرسایشی و اولسراتیو و خونریزی از دستگاه گوارش دارند، باید احتیاط خاصی کرد. بیماران مبتلا به علائم سوء هاضمه (اختلالات گوارشی)، نارسایی مزمن قلبی، اختلال در عملکرد کبد و / یا کلیه، آسم برونش، اختلالات لخته شدن خون؛ با تجویز همزمان داروهای ضد انعقاد خوراکی؛ اگر سابقه واکنش های آلرژیک به اسید استیل سالیسیلیک و سایر داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی وجود داشته باشد. فرم انتشارقرص های حاوی 0.4 گرم بروفن و 0.325 گرم پاراستامول در بسته بندی 10 و 200 عددی. ibuklin junior - قرص حاوی 0.1 گرم بروفن و 0.125 گرم پاراستامول، محلول در بسته بندی 10 و 200 عددی.شرایط نگهداریلیست B. در یک مکان خشک.طبقه بندی نوزولوژیک (ICD-10)عفونت حاد دستگاه تنفسی فوقانی، نامشخص (J06.9) آنفولانزا ناشی از ویروس آنفلوانزای شناسایی شده (J10) سایر تغییرات مشخص شده در دندان ها و دستگاه حمایت کننده آنها (K08.8) درد مفاصل (M25.5) دورسالژیا (M54) بیماری های بافت نرم مرتبط با ورزش، اضافه بار و فشار (M70) میالژی (M79.1) نورالژی و نوریت، نامشخص (M79.2) دیسمنوره اولیه (N94.4) دیسمنوره ثانویه (N94.5) توجه!توضیحات دارو ایبوکلین"در این صفحه یک نسخه ساده و تکمیل شده دستورالعمل رسمی استفاده است. قبل از خرید یا استفاده از دارو، باید با پزشک مشورت کنید و حاشیه نویسی تایید شده توسط سازنده را مطالعه کنید. اطلاعات مربوط به دارو فقط برای مقاصد اطلاعاتی ارائه شده است و نباید به عنوان راهنمای خوددرمانی استفاده شود. فقط پزشک می تواند در مورد انتصاب دارو تصمیم بگیرد و همچنین دوز و روش استفاده از آن را تعیین کند. ◊ زبانه، جلد روکش فیلم، 325 میلی گرم + 400 میلی گرم: 10، 20 یا 200 عدد. Reg. شماره: پ N011252/01 گروه بالینی - دارویی:ترکیب ترکیبی ضد درد - ضد تب فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی◊ قرص های روکش دار نارنجی، کپسولی شکل، با خطر در یک طرف؛ برای قرص های جداگانه، سنگ مرمر مجاز است. مواد کمکی:سلولز میکروکریستالی - 120 میلی گرم، نشاسته ذرت - 76 میلی گرم، گلیسرول - 3 میلی گرم، نشاسته کربوکسی متیل سدیم (نوع A) - 7 میلی گرم، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی - 5 میلی گرم، تالک - 8 میلی گرم، استئارات منیزیم - 6 میلی گرم. ترکیب پوسته فیلم:هیپروملوز 6 cps - 11.32 میلیگرم، لاک آلومینیومی رنگ زرد غروب آفتاب (E110) - 1.78 میلیگرم، ماکروگل 6000 - 2.2 میلیگرم، تالک - 4.06 میلیگرم، دی اکسید تیتانیوم - 0.16 میلیگرم، پلیسوربات 80 - میلیگرم سوربیک دیکون 16 - 80 - 0. 0.16 میلی گرم. 10 عدد. - تاول (1) - بسته های مقوا. شرح مواد فعال دارو ایبوکلین ®»اثر فارماکولوژیکداروی ترکیبی که اثر آن به دلیل اجزای تشکیل دهنده آن است. ایبوپروفن - NSAIDs، دارای اثر ضد درد، ضد التهابی، ضد تب است. با مهار COX-1 و COX-2، متابولیسم اسید آراشیدونیک را مختل می کند، میزان پروستاگلاندین ها (واسطه های درد، التهاب و هایپرترمی) را هم در کانون التهاب و هم در بافت های سالم کاهش می دهد و ترشحات ترشحی و تکثیری را سرکوب می کند. مراحل التهاب پاراستامول- به طور بی رویه COX را مسدود می کند، عمدتاً در سیستم عصبی مرکزی، تأثیر کمی بر متابولیسم آب نمک و مخاط دستگاه گوارش دارد. اثر ضد درد و تب بر دارد. در بافت های ملتهب، پراکسیدازها اثر پاراستامول را بر COX-1 و COX-2 خنثی می کنند، که اثر ضد التهابی کم را توضیح می دهد. اثربخشی ترکیب بالاتر از اجزای جداگانه است. آرترالژی در حالت استراحت و هنگام حرکت را ضعیف می کند، سفتی صبحگاهی و تورم مفاصل را کاهش می دهد، دامنه حرکتی را افزایش می دهد. نشانه ها- شرایط تب (از جمله آنفولانزا و سرماخوردگی)؛ - میالژی؛ - نورالژی؛ - کمر درد؛ - درد مفاصل، سندرم درد در بیماری های التهابی و دژنراتیو سیستم اسکلتی عضلانی؛ - درد همراه با کبودی، رگ به رگ شدن، دررفتگی، شکستگی؛ - سندرم درد پس از ضربه و پس از عمل؛ - دندان درد؛ - آلژیدیسمنوره این دارو برای درمان علامتی در نظر گرفته شده است، کاهش درد و التهاب در زمان استفاده، بر پیشرفت بیماری تأثیر نمی گذارد. رژیم دوزدر داخل (قبل یا 3-2 ساعت بعد از غذا)، بدون جویدن، آب فراوان بنوشید. بزرگسالان- 1 برگه 3 بار در روز. حداکثر دوز روزانه 3 تب است. کودکان بالای 12 سال(وزن بدن بیش از 40 کیلوگرم) - 1 تب. 2 بار در روز این دارو نباید بیش از 5 روز به عنوان بی حس کننده و بیش از 3 روز به عنوان تب بر بدون نظارت پزشک مصرف شود. ادامه درمان با دارو تنها پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است. عوارض جانبیاز دستگاه گوارش:گاستروپاتی NSAID - تهوع، استفراغ، سوزش سر دل، بی اشتهایی، ناراحتی یا درد اپی گاستر، اسهال، نفخ شکم. به ندرت - ضایعات فرسایشی و اولسراتیو، خونریزی؛ اختلال عملکرد کبد، هپاتیت، پانکراتیت؛ تحریک یا خشکی در حفره دهان، درد در دهان، زخم غشای مخاطی لثه، استوماتیت آفتی. یبوست. از سیستم عصبی و اندام های حسی:سردرد، سرگیجه، بی خوابی، اضطراب، عصبی بودن، تحریک پذیری، بی قراری، خواب آلودگی، افسردگی، گیجی، توهم؛ به ندرت - مننژیت آسپتیک (بیشتر در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی)؛ کاهش شنوایی، وزوز گوش، اختلالات بینایی، آسیب سمی به عصب بینایی، تاری دید یا دوبینی، اسکوتوما، آمبلیوپی. از سمت سیستم قلبی عروقی:نارسایی قلبی، افزایش فشار خون، تاکی کاردی. از طرف اندام های خونساز:کم خونی (از جمله همولیتیک و آپلاستیک)، ترومبوسیتوپنی، پورپورای ترومبوسیتوپنیک، آگرانولوسیتوز، لکوپنی. از دستگاه تنفسی:تنگی نفس، برونکواسپاسم. از سیستم ادراری:نفریت آلرژیک، نارسایی حاد کلیه، سندرم نفروتیک، ادم، پلی اوری، سیستیت. واکنش های آلرژیک:بثورات پوستی، خارش، کهیر، آنژیوادم، برونکواسپاسم، تنگی نفس، رینیت آلرژیک، خشکی و سوزش چشم ها، ادم ملتحمه و پلک، ائوزینوفیلی، تب، شوک آنافیلاکسی، اریتم مولتی فرم اگزوداتیو (Stevens's-Lyellyderme) سندرم)). شاخص های آزمایشگاهی:کاهش غلظت گلوکز سرم، کاهش هماتوکریت و هموگلوبین، افزایش زمان خونریزی، افزایش غلظت کراتینین سرم، افزایش فعالیت ترانس آمینازهای کبدی. دیگران:افزایش تعریق با استفاده طولانی مدت در دوزهای بالا:زخم غشای مخاطی دستگاه گوارش، خونریزی (معده-روده، لثه، رحم، هموروئید)، اختلال بینایی (اختلال بینایی رنگ، اسکوتوما، آمبلیوپی). موارد منع مصرف- زخم معده و اثنی عشر در مرحله حاد؛ - خونریزی دستگاه گوارش؛ - نارسایی شدید کلیه (CC کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه)؛ - ترکیب کامل یا ناقص آسم برونش، پولیپ مکرر بینی و سینوس های پارانازال و عدم تحمل اسید استیل سالیسیلیک یا سایر NSAID ها (از جمله سابقه). - آسیب به عصب بینایی؛ - عدم وجود ژنتیکی گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز؛ - بیماری های سیستم خون؛ - دوره پس از پیوند عروق کرونر؛ - بیماری کلیوی پیشرونده - نارسایی شدید کبدی یا بیماری فعال کبدی؛ - هیپرکالمی تایید شده؛ - خونریزی فعال دستگاه گوارش؛ - بیماری التهابی روده؛ - سن کودکان تا 12 سال؛ - بارداری (سه ماهه سوم)؛ - افزایش حساسیت فردی به اجزای دارو (از جمله سایر NSAID ها). با احتیاط: IHD، نارسایی مزمن قلبی، بیماری عروق مغزی، دیس لیپیدمی/هیپرلیپیدمی، دیابت شیرین، بیماری شریانی محیطی، سیگار کشیدن، CC کمتر از 60 میلی لیتر در دقیقه، سابقه زخم های گوارشی، وجود عفونت هلیکوباکتر پیلوری، سن بالا، استفاده طولانی مدت از NSAID ها الکلیسم، بیماری های جسمی شدید، تجویز همزمان کورتیکواستروئیدهای خوراکی (شامل پردنیزولون)، داروهای ضد انعقاد (از جمله وارفارین)، داروهای ضد پلاکتی (شامل اسید استیل سالیسیلیک، کلوپیدوگرل)، مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین (شامل هیدلوپین، تراپاتین فلوئدینگ اکستا)، هیدلوپین، تراپاتین اکستا نارسایی کبدی و/یا کلیوی خفیف یا متوسط، هیپربیلی روبینمی خوش خیم (سندرم گیلبرت، سندرم دوبین جانسون، سندرم روتور)، سیروز کبدی همراه با فشار خون پورتال، سندرم نفروتیک. بارداری و شیردهیدر سه ماهه اول و دوم بارداری، در مواردی که فواید بالقوه بر خطر احتمالی برای مادر و خطر بالقوه برای جنین بیشتر باشد، مصرف آن طبق دستور پزشک امکان پذیر است. استفاده از دارو در سه ماهه سوم بارداری منع مصرف دارد. در صورت لزوم، مصرف دارو در دوران شیردهی (شیردهی) باید شیردهی را قطع کرد. V مطالعات تجربیاثرات جنینی، تراتوژنیک و جهش زایی اجزای داروی Ibuklin ® ثابت نشده است. برنامه برای نقض عملکرد کبددر نارسایی شدید کبدی یا بیماری فعال کبدی منع مصرف دارد. درخواست برای نقض عملکرد کلیهدر نارسایی شدید کلیه (CC کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه)، بیماری کلیوی پیشرونده منع مصرف دارد. در افراد مسن استفاده کنیداحتیاط: پیری اپلیکیشن برای کودکاندر کودکان زیر 12 سال منع مصرف دارد. دستورالعمل های ویژهاز مصرف همزمان دارو با سایر داروهای حاوی پاراستامول و / یا NSAID ها باید اجتناب شود. هنگام استفاده از دارو برای بیش از 5-7 روز، طبق دستور پزشک، پارامترهای خون محیطی و وضعیت عملکرد کبد باید کنترل شود. با استفاده همزمان از داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم، کنترل پارامترهای سیستم انعقاد خون ضروری است. از مصرف همزمان داروی Ibuklin ® با سایر NSAID ها خودداری کنید. برای جلوگیری از اثرات مخرب احتمالی بر روی کبد در طول دوره مصرف دارو، نباید الکل مصرف کنید. این دارو ممکن است نتایج مطالعات آزمایشگاهی در تعیین کمی گلوکز اسید اوریک در سرم خون، 17-کتوستروئیدها را تحریف کند (دارو باید 48 ساعت قبل از مطالعه قطع شود). تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل در طول دوره درمان، بیمار باید از انجام فعالیتهای بالقوه خطرناکی که نیاز به افزایش توجه و سرعت واکنشهای روانی حرکتی دارد، خودداری کند. مصرف بیش از حدعلائم:اختلالات گوارشی (اسهال، تهوع، استفراغ، بی اشتهایی، درد در ناحیه اپی گاستر)، افزایش زمان پروترومبین، خونریزی بعد از 12 تا 48 ساعت، بی حالی، خواب آلودگی، افسردگی، سردرد، وزوز گوش، اختلال هوشیاری، کاهش ریتم قلب، فشار خون، تظاهرات سمیت کبدی و کلیوی، تشنج، هپاتونکروز ممکن است ایجاد شود. رفتار:شستشوی معده در 4 ساعت اول؛ نوشیدنی قلیایی، دیورز اجباری؛ زغال چوب فعال در داخل، معرفی اهداکنندگان گروه های SH و پیش سازهای سنتز گلوتاتیون - متیونین 8-9 ساعت پس از مصرف بیش از حد و N-استیل سیستئین به صورت خوراکی یا داخل وریدی - پس از 12 ساعت، آنتی اسیدها. همودیالیز؛ درمان علامتی نیاز به اقدامات درمانی اضافی (تجویز بیشتر متیونین، تجویز داخل وریدی N-استیل سیستئین) بسته به غلظت پاراستامول در خون و همچنین زمان سپری شده پس از تجویز آن تعیین می شود. تداخل داروییشرایط توزیع از داروخانه هااین دارو برای استفاده به عنوان یک وسیله OTC تایید شده است. شرایط و ضوابط نگهداریدارو باید در جای خشک و تاریک و دور از دسترس اطفال و در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. ماندگاری - 5 سال. پس از تاریخ انقضای ذکر شده روی بسته بندی استفاده نکنید. تداخل داروییبا استفاده همزمان از داروی Ibuklin ® با داروها، ممکن است اثرات متقابل مختلفی ایجاد شود. در صورت مصرف همزمان با اسید استیل سالیسیلیک، ایبوپروفن اثر ضد التهابی و ضد پلاکتی خود را کاهش می دهد (افزایش بروز نارسایی حاد کرونری در بیمارانی که دوزهای پایین اسید استیل سالیسیلیک را به عنوان یک عامل ضد پلاکتی پس از شروع مصرف دریافت می کنند ممکن است). ترکیب با اتانول، کورتیکوتروپین GCS خطر ضایعات فرسایشی و زخمی دستگاه گوارش را افزایش می دهد. ایبوپروفن اثر داروهای ضد انعقاد مستقیم (هپارین) و غیرمستقیم (مشتقات کومارین و اینداندیون)، عوامل ترومبولیتیک (آلتپلاز، آنیسترپلاز، استرپتوکیناز، اوروکیناز)، داروهای ضد پلاکت، کلشی سین را افزایش می دهد - خطر ابتلا به عوارض خونریزی را افزایش می دهد. اثر کاهنده قند خون انسولین و داروهای خوراکی کاهنده قند خون را افزایش می دهد. اثرات داروهای کاهنده فشار خون و دیورتیک ها (با مهار سنتز پروستاگلاندین های کلیوی) را تضعیف می کند. غلظت خونی دیگوکسین، آماده سازی لیتیوم و متوترکسات را افزایش می دهد. کافئین اثر ضد درد ایبوپروفن را افزایش می دهد. فرآورده های سیکلوسپورین و طلا سمیت کلیوی را افزایش می دهند. سفاماندول، سفوپرازون، سفوتتان، والپروئیک اسید، پلیکامایسین باعث افزایش بروز هیپوپرروترومبینمی می شوند. آنتی اسیدها و کلستیرامین باعث کاهش جذب دارو می شوند. داروهای میلوتوکسیک به تظاهر سمیت خونی دارو کمک می کنند. هر قرص روکش دار حاوی ماده فعال ایبوپروفن 400 میلی گرم و پاراستامول 325 میلی گرم است. فرم انتشار:قرص های روکش دار 10 قرصی در یک تاول. 1 تاول همراه با دستورالعمل استفاده در جعبه مقوایی بسته بندی شده است. اثر فارماکولوژیک:مسکن ترکیبی (NSAID + مسکن غیر مخدر). نشانه استفاده:
این دارو برای درمان علامتی در نظر گرفته شده است، کاهش درد و التهاب در زمان استفاده، بر پیشرفت بیماری تأثیر نمی گذارد. مقدار و نحوه مصرف:در داخل (قبل یا 3-2 ساعت بعد از غذا)، بدون جویدن، آب فراوان بنوشید. بزرگسالان روزی 3 بار، هر بار 1 قرص. حداکثر دوز روزانه 3 قرص است. کودکان بالای 12 سال (وزن بدن بیش از 40 کیلوگرم). 1 قرص 2 بار در روز. مدت درمان به عنوان ضد تب بیش از 3 روز و به عنوان بی حس کننده بیش از 5 روز نیست. ادامه درمان با دارو تنها پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است. موارد منع مصرف:
دستورالعمل های ویژه:مصلحت استفاده از دارو به عنوان یک عامل تب بر در هر مورد، بسته به شدت، ماهیت و تحمل سندرم تب تعیین می شود. برای کاهش خطر بروز عوارض جانبی از دستگاه گوارش، حداقل دوز موثر باید برای کوتاه ترین دوره ممکن استفاده شود. با استفاده همزمان از داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم، کنترل پارامترهای سیستم انعقاد خون ضروری است. از مصرف همزمان ایبوکلین با سایر NSAID ها باید اجتناب شود. برای جلوگیری از اثرات مخرب احتمالی بر روی کبد در طول دوره مصرف دارو، نباید الکل مصرف کنید. شرایط نگهداری:در جای خشک و تاریک و دور از دسترس کودکان در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد. |